Ультрамик шприц

1.    Состав и форма выпуска
Торговое наименование лекарственного препарата: Ультрамик (Ultramic). Международное непатентованное наименование: спирамицин, неомицин, флуметазон, витамин Д3. Лекарственная форма: суспензия для интрацистернального введения.
В качестве действующего вещества в 10 мл (1 шприц-дозатор 10мл) препарата содержится:
Спирамицина адипинат – 300 мг;
Неомицина сульфат – 370 мг (соответствует 250 мг неомицина);
Флуметазон – 2,5 мг;
Витамин Д3 – 0,1 мг.
Вспомогательные вещества - до 10 мл.
Ультрамик представляет собой суспензию от светло-желтого до желтого цвета. Упаковка – пластиковый шприц-дозатор объемом 10мл.
2.    Фармакологические свойства
Фармакотерапевтическая группа лекарственного препарата: антибактериальный препарат.
Ультрамик - это противомаститный препарат широкого спектра действия. Комбинация спирамицина, неомицина, флуметазона и витамина Д3 представляют собой синергичную формулу для лечения клинического и субклинического маститов у крупного рогатого скота в период лактации. Имеет высокую эффективность против распространенных патогенов, таких как: Staphylococcus aureus, Coagulase-negative staphylococcus, Bacillus spp., Corynebacterium spp., Coliforms, Streptococcus uberis, Streptococcus dysgalactiae и Micrococcus spp.
Спирамицин - антибиотик класса макролидов, которые ингибируют синтез белка, является бактериостатическим препаратом.
Неомицин - аминогликозидный антибиотик, обладающий бактерицидным действием, действуя более чем на 30 S субъединиц рибосомы и останавливая бактериальный синтез белка.
Флуметазон – глюкокортикостероид, обладающий противовоспалительным, противоаллергическим действием. Резорбтивного действия не оказывает, поскольку через неповрежденную кожу и слизистые практически не всасывается.
3.    Показания к применению
Ультрамик предназначен для лечения клинического и субклинического маститов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к спирамицину, неомицину или их комбинациям, у коров в период лактации.
4.    Способ применения и дозы
Интрацистернально. Многократно.
Препарат назначают в дозе 1 шприц-дозатор в каждую пораженную долю вымени 1 раз в сутки двукратно.
Перед применением препарата поражённую четверть вымени полностью освобождают от молока, дезинфицируют сосок. С наконечника шприца снимают колпачок и вводят наконечник в молочный канал вымени. Содержимое шприца полностью выдавливают в пораженную четверть, после чего удаляют шприц, пережимают верхушку соска и массируют четверть.
5.    Период ожидания:
Мясо: 8 дней.
Молоко: 96 часов.
6.    Противопоказания
Гиперчувствительность к действующим веществам препарата.
7.    Особые указания
Не применять по истечении срока годности.
8.    Взаимодействие с другими лекарствами и другие формы взаимодействия
Не допускается одновременное применение препарата с другими средствами.
9.    Побочные эффекты
В редких случаях аллергические реакции – при индивидуальной непереносимости компонентов препарата. В случае появления аллергических реакций назначают антигистаминные препараты и средства симптоматической терапии.
10.    Срок годности и условия хранения
Срок годности - 3 года с даты производства. Хранить продукт плотно закрытым, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре +2°С до +30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
11.    Условия отпуска
Без рецепта ветеринарного врача.
12.    Меры личной профилактики
При применении лекарственного препарата следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы с лекарственным препаратом запрещается пить, курить и принимать пищу. В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи. После работы с лекарственным препаратом необходимо вымыть руки с мылом. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ.

Регистрационное удостоверение: РК-ВП-4-4689-22 выдано «Laboratorios Microsules Uruguay S.A.», Восточная Республика Уругвай.
Организация-производитель: «Laboratorios Microsules Uruguay S.A.» / «Лабораториос Микросулес Уругвай С.А.», Восточная Республика Уругвай, 91001 Канелонес, рута 101 км 28, Камино аль Пасо Эскобар б/н.